ИССЛЕДУЕМОЙ ПРОБОЙ ЯВЛЯЕТСЯ ДИСКРЕТНАЯ ПРОБУ ОТРАЖАЮЩАЯ ЕГО ЗНАЧЕНИЕ

.

2.7 Мктоды отбота
птоб

Р”АСА Р 51592-2000

САРђРћР”АРРРў РРћСРЎР̃ЙСАРћР™ ФЕДЕРА¦Р̃Р

.

2
ДЕЙТВДТостаРСРѕРИР”РμРСиеТ Досставдата РѕСЃСЃРёРёРёРёРєС‚ 21 апСъР’СЖ 2000 Ри. в”- 117-СДС‚

4 R’R’R•R»R•Rq R’RjR•R R’R«R•

5 ННР—НААР. Р ЇРШРИР°СДСЊ
2008 Ри.

Вода. Общие требования к отбору проб

Дата РИРИедеРСРёСЖ 01.07.2001

ГОСТ Р 51592-2000

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Общие требования к выбору проб

ОКП 01 3100

Дата появления 1 июля 2001 г.

1 РАЗРАБОТАН Техническим комитетом по стандартизации ТК 343 «Качество воды»

ВВЕДЕН Управлением производства сельскохозяйственной продукции, пищевой, легкой и химической промышленности Госстандарта России

2 ПРИНЯТ И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ постановлением Госстандарта России от 21 апреля 2000 г. N 117-ст

3 Разделы 3, 4, 6 учитывают требования ИСО 5667-2-91* «Качество воды. Отбор проб. Часть 2. Рекомендации по методам отбора проб»; разделы 3, 5, 7, 8 – требования ИСО 5667-3-94 «Качество воды. Отбор проб. Часть 3. Руководство по подаче и обращению с пробами», приложение А – требования раздела 16 ИСО 5667-1 -82 «Качество воды «Обтор проб. Часть 1. Руководство по созданию программ для отбор проб»

4 ПРЕДСТАВЛЕНО ВПЕРВЫЕ

5 ПЕРЕВЫПУСК. Январь 2008 г.

1 Область применения

Настоящий стандарт распространяется на любой вид воды и устанавливает общие требования к отбору, транспортировке и подготовке проб воды, предназначенных для определения показателей ее состава и свойств.

2 Нормативные ссылки

ГОСТ 17.1.3.08-82 Охрана природы. Гидросфера. Правила контроля качества морской воды

ГОСТ 17.1.5.04-81 Охрана природы. Гидросфера. Приборы и приспособления для отбора, первичной обработки и хранения проб природных вод. Общие технические условия

ГОСТ 17.1.5.05-85 Охрана природы. Гидросфера. Общие требования к отбору проб поверхностной и морской воды, льда и атмосферных осадков.

3 Общие положения

3.1 Целью отбора проб является получение дискретной пробы, отражающей качество исследуемой воды.

Команда проводит испытания:

– исследования качества воды для принятия корректирующих мер при обнаружении кратковременных изменений;

– исследования качества воды для создания исследовательских программ или выявления долговременных изменений характера;

– определение состава и свойств воды по показателям, регламентированным нормативными документами (НД);

– выявление источников загрязнения водных объектов.

3.3 Место отбора проб и периодичность отбора проб устанавливаются в соответствии с программой исследований в зависимости от водного объекта.

3.4 Виды отобранных проб указаны в приложении Б.

3.5 Объем отбираемой пробы должен соответствовать методике, установленной в НД на метод определения конкретного показателя, с учетом количества определяемых показателей и возможности проведения повторного исследования.

3.6 Метод отбора проб выбирается в зависимости от типа воды, глубины отбора проб, целей исследования и перечня определяемых показателей с таким расчетом, чтобы исключить (свести к минимуму) возможные изменения определяемого показателя в течение процесс выборки.

3.7 Пробы воды должны быть подвергнуты исследованию в течение сроков, указанных в 5.5, с соблюдением условий хранения. Выбранный метод подготовки отобранных проб к скармливанию должен быть совместим с методом определения удельного показателя, установленным в НД. При этом, если условия хранения проб указаны в НД на метод, условия хранения проб, регламентированные НД, соблюдаются.

В протоколе испытаний делается отметка о продолжительности хранения проб воды.

При нарушении условий транспортирования или хранения испытание образцов не рекомендуется.

3.8 Все процедуры отбора должны быть строго документированы. Записи должны быть четкими, составленными надежным способом, позволяющим без труда идентифицировать образцы в лабораториях.

3.9 При отборе проб должны строго соблюдаться требования безопасности, соответствующие действующим нормам и правилам.

4 Требования к оборудованию для отбора проб

4.1 Критериями для выбора емкости, используемой для отбора и хранения проб, являются:

– предохранение состава пробы от потерь определяемых показателей или от загрязнения другими веществами;

– устойчивость к экстремальным температурам и разрушению; способность легко и плотно закрываться; необходимые размеры, форма, масса; пригодность к повторному использованию;

– химическая (биологическая) инертность материала, использованного для изготовления емкости и ее пробки (например, емкости из боросиликатного или известково-натриевого стекла могут увеличить содержание в пробе кремния или натрия);

– возможность проведения очистки и обработки стенок, устранения поверхностного загрязнения тяжелыми металлами и радионуклидами.

Допускается применение одноразовых емкостей для отбора проб.

4.2 Для отбора твердых и полужидких проб используют кружки или бутыли с широким горлом.

4.3 Емкости для проб на паразитологические показатели должны быть оснащены плотно закрывающимися пробками. Не допускается отбор проб в открытые емкости типа ведра.

4.4 Емкости с закручивающимися крышками, узким и широким горлом должны быть снабжены инертными пластмассовыми (например, из политетрафторэтилена) или стеклянными пробками. Не допускается применять резиновые прокладки и смазку, если емкость предназначена для отбора проб с целью определения органических и микробиологических показателей.

4.5 Для хранения проб, содержащих светочувствительные ингредиенты (включая морские водоросли), применяют емкости из светонепроницаемого или неактиничного стекла с последующим размещением их в светонепроницаемую тару на весь период хранения пробы.

4.6 Емкости для проб, предназначенных для определения микробиологических показателей, должны:

– выдерживать высокие температуры при стерилизации (в том числе пробки и защитные колпачки);

– предохранять от внесения загрязнений;

– изготовляться из материалов, не влияющих на жизнедеятельность микроорганизмов;

– иметь плотно закрывающиеся пробки (силиконовые или из других материалов) и защитные колпачки (из алюминиевой фольги, плотной бумаги).

4.7 Пробоотборники должны:

– минимизировать время контакта между пробой и пробоотборником;

– изготовляться из материалов, не загрязняющих пробу;

– иметь гладкие поверхности;

– быть сконструированы и изготовлены применительно к пробе воды для соответствующего анализа (химический, биологический или микробиологический).

4.8 Пробы отбирают вручную специальными приспособлениями или с применением автоматизированного оборудования.

При разработке и выборе автоматизированного оборудования для отбора проб воды учитывают следующие основные факторы с учетом программы отбора проб:

– прочность конструкции;

– устойчивость к коррозии и биоповреждениям в воде;

– простота эксплуатации и управления;

– возможность самопроизвольной очистки от засорения твердыми частицами;

– возможность измерения отобранного объема пробы;

– обеспечение корреляции аналитических данных с пробами, отобранными вручную;

– емкости для проб должны легко выниматься, очищаться и собираться;

– обеспечение минимального объема пробы 0,5 дм

– обеспечение хранения пробы в темноте и обеспечение хранения температуро- и времязависящих проб при температуре 4 С на период не менее 24 ч при температуре окружающей среды до 40

– регулировка (при необходимости) скорости жидкости для предотвращения разделения фаз;

– наличие выпускного устройства с минимальным внутренним диаметром 12 мм и установленной заслонкой по потоку для предотвращения загрязнения и накопления твердых частиц;

– возможность повторных поступлений проб в отдельные емкости для отбора проб;

– защита конструкции пробоотборника от избыточной влажности (атмосферной и испарений исследуемой воды) и от обледенения в холодный период года.

Оборудование переносного пробоотборника должно быть легким, защищенным от воздействия атмосферных явлений и приспособленным к работе в широком диапазоне условий окружающей среды.

4.9 Общие требования к оборудованию для отбора проб приведены в ГОСТ 17.1.5.04 и приложении В.

4.10 Общие требования к подготовке емкостей перед отбором проб приведены в приложении Г.

5 Подготовка проб к хранению

5.1 Для подготовки отобранной пробы к хранению в зависимости от определяемого показателя проводят при необходимости:

– фильтрование (центрифугирование);

– охлаждение (замораживание).

5.2 Фильтрование (центрифугирование) проб

5.2.1 Взвешенные вещества, осадки, морские водоросли и микроорганизмы удаляют при взятии пробы или тотчас после этого фильтрованием проб через фильтровальную бумагу или мембранный фильтр, или центрифугированием. Фильтрование применяют также для разделения растворимых и нерастворимых форм, подлежащих определению.

Фильтрование не применяют, если фильтр задерживает один или более ингредиентов, подлежащих определению.

5.2.2 Фильтр должен быть тщательно промыт перед применением, а при необходимости стерилизован, быть совместимым с методом определения показателя и не должен вносить дополнительных загрязнений.

5.3 Охлаждение (замораживание) проб

5.3.1 Пробу охлаждают (замораживают) сразу после отбора.

5.3.2 После охлаждения (замораживания) емкости с пробами размещают и транспортируют в охлаждающих ящиках или рефрижераторах.

5.3.3 Охлаждение проводят в тающем льде или в рефрижераторе до температуры 2-5 С с последующим размещением пробы в темном месте.

5.3.4 Замораживание до температуры минус 20 С применяют с целью увеличения продолжительности хранения пробы. При этом контролируют способ замораживания и оттаивания пробы для возврата ее к исходному состоянию после оттаивания.

5.3.5 При замораживании проб применяют емкости из полимерных материалов (например, из поливинилхлорида).

5.3.6 Пробы, предназначенные для микробиологических анализов и определения летучих органических веществ, замораживанию не подлежат.

5.4 Консервация проб

5.4.1 Для консервации проб применяют:

– щелочные растворы;

– органические растворители;

– специальные реактивы для определения некоторых показателей (например, кислорода, цианидов, сульфидов).

1 Не допускается применять для консервации хлорид ртути и фенилацетат ртути.

2 Не допускается применять консерванты, содержащие вещества (ионы, элементы), подлежащие определению в отобранной пробе.

5.4.2 При консервации используемое вещество добавляют непосредственно в пробу после ее отбора или в пустую емкость до отбора проб.

5.4.3 Добавление консервантов учитывают при определении показателя и при обработке результатов определений.

Примечание – Для консервации проб предпочтительно применять концентрированные растворы консервантов с целью использования их в малых объемах. Если при добавлении консерванта изменение объема пробы не превышает 5%, то при определениях можно пренебречь соответствующим разведением.

5.4.4 Консерванты предварительно испытывают на возможность дополнительного внесения ими загрязнений и сохраняют их в достаточном количестве для проведения контрольных испытаний.

Предельная концентрация вносимых с консервантами загрязнений определяется требованиями методики определения соответствующих показателей.

5.5 Основные рекомендуемые методы консервации и хранения отобранных проб, предназначенных для проведения определений конкретных показателей, приведены для:

– обобщенных показателей в таблице 1;

– химических показателей в таблице 2;

– органолептических показателей в таблице 3;

– радиационной безопасности в таблице 4;

– микробиологических показателей в таблице 5;

– биологических показателей в таблице 6.

Таблица 1 – Методы хранения и консервации проб для определения обобщенных показателей

Таблица 2 – Методы хранения и консервации проб для определения химических показателей

Таблица 3 – Методы хранения и консервации проб для определения органолептических показателей

Таблица 4 – Методы хранения и консервации проб для определения радиационной безопасности воды

Таблица 5 – Методы хранения и консервации проб для определений микробиологических показателей

Таблица 6 – Методы хранения и консервации проб для определения биологических показателей

5.6 Пригодность метода хранения (консервации) для конкретных показателей приведена в таблице 7.

6 Требования к оформлению результатов отбора проб

6.1 Сведения о месте отбора проб и условиях, при которых они были отобраны, указывают на этикетке и прикрепляют к емкости для отбора проб. Допускается кодировать данную информацию при помощи нанесения на емкость для отбора проб несмывающейся краской шифра (кода).

6.2 Результаты определений, выполненных на месте, вносят в протокол испытаний, который заполняется и комплектуется на месте отбора пробы.

6.3 Результаты отбора проб заносят в акт об отборе, который должен содержать следующую информацию:

– расположение и наименование места отбора проб, с координатами и любой другой информацией о местонахождении;

– дату отбора;

– метод отбора;

– время отбора;

– климатические условия окружающей среды при отборе проб;

– температуру воды при отборе пробы (при необходимости);

– метод подготовки к хранению (при необходимости);

– цель исследования воды;

– другие данные в зависимости от цели отбора проб;

– должность, фамилию и подпись исполнителя.

6.4 Пробы аномальных материалов должны иметь описание наблюдаемой аномалии.

7 Транспортирование проб

7.1 Емкости с пробами упаковывают таким образом, чтобы упаковка не влияла на состав пробы и не приводила к потерям определяемых показателей при транспортировании, а также защищала емкости от возможного внешнего загрязнения и поломки.

7.2 При транспортировании емкости размещают внутри тары (контейнера, ящика, футляра и т.п.), препятствующей загрязнению и повреждению емкостей с пробами. Тара должна быть сконструирована так, чтобы препятствовать самопроизвольному открытию пробок емкостей.

7.3 Пробы, подлежащие немедленному исследованию, группируют отдельно и отправляют в лабораторию.

7.4 Для биологических показателей пробы питьевых “чистых” и речных “грязных” вод должны доставляться в отдельных промаркированных контейнерах. После доставки проб контейнеры подлежат дезинфекционной обработке.

8 Приемка проб в лаборатории

8.1 Пробы, поступающие в лабораторию для исследования, должны быть зарегистрированы в журнале учета с обязательным указанием числа емкостей для каждой пробы.

8.2 Пробы хранят в условиях, исключающих любое загрязнение емкостей для отбора проб и предотвращающих любое изменение в составе проб (например, рефрижераторные камеры, прохладные и темные помещения).

Статистическая обработка данных по отбору проб

A.1 Составление программ отбора проб

В программе отбора проб время и частоту отбора проб определяют после проведения тщательной предварительной работы, в ходе которой обрабатывают полученные статистические данные. Если в точке отбора проб качество воды нестабильно и подвержено случайным или систематическим изменениям, полученные значения статистических параметров, таких как среднеарифметическое значение, среднеквадратичное отклонение и максимумы, являются лишь оценками реальных параметров, от которых они, как правило, отличаются.

В случае когда изменения носят чисто случайный характер, расхождения между этими оценками и реальными значениями могут быть вычислены статистическими методами, причем эти расхождения, как правило, уменьшаются с увеличением числа отобранных проб. После установления частоты отбора проб полученные данные должны периодически пересматриваться с целью внесения необходимых изменений.

В А.2-А.5 настоящего приложения приводится пример использования статистической обработки параметра (среднеарифметическое значение) исходя из предположения нормального распределения.

А.2 Доверительный интервал

На практике доверительный интервал

для среднеарифметического значения

результатов определяют при данном доверительном уровне интервала, в котором располагается истинное (реальное) среднеарифметическое значение.

А.3 Доверительный уровень

Доверительный уровень есть вероятность, при которой реальное среднеарифметическое значение входит в вычисленный доверительный интервал

Доверительный интервал на доверительном уровне 95%-ного среднего значения

некоторой концентрации, определенный из пробы, для которой получено

результатов, означает, что в 95 случаях из 100 интервал содержит реальное значение

В том случае, если отобрано большее число проб, частота случаев, при которых интервал будет включать

А.4 Для некоторого числа результатов

и среднеквадратичного отклонения

проводится по формулам:

– отдельное значение.

бесконечно увеличивается, то

мало отличается от

и доверительный интервал, определенный по некоторому числу

результатов, есть интервал

в соответствии с принятым доверительным уровнем приведен в таблице A.1.

Для оценки среднеарифметического значения результатов

при нормальном распределении с данным доверительным интервалом

на выбранном доверительном уровне необходимое число проб составляет

, если известно значение

Если известно только значение

то разница по сравнению с предыдущим числом проб невелика, если рассчитана при достаточно большом числе

А.5 Случайные и систематические изменения качества воды

Случайные изменения, как правило, распределяются по закону нормального распределения или по закону логарифмического нормального распределения. Систематические изменения могут иметь либо одно направление, либо могут быть циклическими, либо соответствовать сочетанию обоих типов. Характер изменений может быть различным для различных параметров, определяемых для одной и той же воды. Если доминирующее изменение носит случайный характер, время отбора проб не имеет большого значения с точки зрения статистики. Если систематические изменения носят циклический характер, время отбора имеет важное значение как для определения всего цикла, так и для установления максимальных или минимальных концентраций.

Периоды отбора проб должны быть достаточно регулярны, если систематические изменения имеют одно и то же направление. В каждом из указанных случаев число проб определяется в большинстве случаев с помощью развернутых статистических методов. Если периодические систематические изменения не наблюдаются или имеют незначительный характер по сравнению со случайными колебаниями, достаточно отобрать такое число проб, чтобы допустимая неустойчивость среднеарифметического значения параметра соответствовала данному доверительному интервалу. Например, если распределение нормальное в соответствии с вышеизложенным, то доверительный интервал

результатов при данном доверительном уровне вычисляют по формуле

– среднеквадратичное отклонение распределения.

Следовательно, если требуемый доверительный интервал составляет 10% реального среднеарифметического значения при требуемом доверительном уровне 95%, а среднеквадратичное отклонение составляет 20% среднеарифметического значения, формула меняется:

Это означает частоту отбора проб: 2 пробы в день за 1 мес или 1-2 пробы в неделю за год.

Б.1 Типы проб, методы отбора и их преимущественное использование приведены в таблице Б.1

Оборудование для отбора проб

B.1 Оборудование для отбора точечных проб на определенной глубине

Для отбора точечных проб на заданной глубине применяют батометры.

Допускается отбор проб воды бутылью. Бутыль закрывают пробкой, к которой прикреплен шнур, и вставляют в тяжелую оправу или к ней подвешивают груз на тросе (шнуре, веревке). Бутыль опускают в воду на заранее выбранную глубину, затем пробку вынимают при помощи шнура, бутыль заполняется водой до верха, после чего вынимается. Перед закрытием бутыли пробкой слой воды сливается так, чтобы под пробкой оставался небольшой слой воздуха.

Целесообразно применять специальные бутыли для отбора проб, например бутыли с откачанным воздухом.

Пробу воды с небольшой глубины (особенно зимой) отбирают бутылью, прикрепленной к шесту.

Для исследования вертикального профиля воды при ее слоистой структуре допускается применять стакан с делениями, пластмассовый цилиндр или цилиндр из нержавеющей стали, открытый с обоих концов. В точке отбора проб цилиндр перед поднятием на поверхность закрывают с обоих концов специальным устройством (управляющим тросом).

В.2 Оборудование для отбора проб донных отложений

В.2.1 Отбор проб донных отложений проводят дночерпателями, соответствующими по их массе или способу действия залеганию нижнего слоя грунта.

В.2.2 Для отбора проб донных отложений с лодки или катера в зависимости от типа грунта применяют дночерпатели следующих моделей:

– коробочный дночерпатель;

– ковшовый дночерпатель.

Спуск и подъем облегченных моделей дночерпателей с площадью захвата 1/40 м

выполняют с помощью механической лебедки или удерживая дночерпатель руками. Утяжеленные дночерпатели и дночерпатели с площадью захвата 1/25 м

опускают с судна при помощи электрической лебедки.

В.2.3 Для отбора проб в прибрежных зонах водных объектов на глубине до 2,5 м применяют:

– дночерпатели, опускаемые на штанге (площадь захвата 1/40 м

– трубчатый дночерпатель (площадь захвата 1/250 м

Выбор дночерпателя проводят в зависимости от места отбора проб, скорости движения воды, типа грунта и имеющегося лодочного оборудования.

В.2.4 Для исследования вертикального профиля донных отложений применяют стержневой пробоотборник.

В.2.5 Для проведения качественного анализа бентоса отбор проб проводят дночерпателями, скребками, драгами или тралами различной конструкции. Скребки применяют на мелководных участках водоема, драги – как на мелководных, так и на глубоких участках.

В.3 Автоматическое оборудование для отбора проб

Применяют два основных типа автоматических пробоотборников – времязависящие и объемозависящие. Времязависящие пробоотборники отбирают дискретные, составные или непрерывные пробы, но не учитывают различия в потоке. Объемозависящие отбирают эти же типы проб с учетом различия в потоке.

Автоматические пробоотборники могут распределять пробы в емкости для отбора проб, изготовленные из различных материалов и содержащие различные вещества для консервации проб.

Инструментальные зонды, используемые для мониторинга или контроля потока рек, могут использоваться для приведения в действие автоматического оборудования для отбора проб.

Для отбора больших объемов воды применяют автоматизированную систему, которая позволяет на месте определять концентрацию контролируемого показателя.

В.4 Оборудование для отбора проб микробиологических показателей

Для большинства проб пригодны стерилизованные бутыли из стекла или одноразовая посуда из полимерных материалов. Для отбора проб на глубине (например, в озерах или водохранилищах) применяют приборы, аналогичные указанным в B.1. Батометры должны быть изготовлены из материала, выдерживающего суховоздушную или паровую стерилизацию.

Вся используемая аппаратура, включая насосы и насосное оборудование, должна быть свободна от загрязнений (промыта) и не должна дополнительно вносить новые микроорганизмы.

В.5 Оборудование для отбора проб радиологических показателей

Оборудование для отбора проб аналогично В.1.

Пробы отбирают в стеклянные или пластмассовые бутыли, предварительно очищенные моющим средством, разбавленной азотной кислотой и тщательно промытые водой.

В.6 Оборудование для отбора проб растворенных газов (летучих веществ)

Пробы, пригодные для правильного определения растворимых газов, должны быть получены только с помощью оборудования, которое собирает пробы перемещением воды быстрее, чем перемещение воздуха из пробоотборника.

Если для отбора проб растворенных газов используют насосы, то необходимо, чтобы вода накачивалась под давлением, которое не должно опускаться значительно ниже атмосферного давления. Пробу закачивают непосредственно в хранилище или емкость.

Допускается отбирать пробы для определения растворенного кислорода, используя бутыль или черпак. При этом следует учитывать, что концентрация растворенного кислорода из-за контакта между пробой и воздухом изменяется в зависимости от степени насыщения воды газом.

При отборе пробы в бутыли из крана или насоса гибкая инертная трубка, по которой поступает вода, должна доходить до дна бутыли для обеспечения наполнения жидкостью от дна бутыли.

Сбор проб растворенного кислорода из воды, покрытой льдом, выполняют так, чтобы предотвратить влияние воздуха на пробу.

В.7 Оборудование для отбора биологических проб

Для отбора проб фитопланктона используют:

– планктонные сети.

При использовании сети на мелководье применяют буксирование за лодкой, на глубоких местах – тотальный лов от дна к поверхности.

Отбор проб зоопланктона проводится следующими методами:

– методы, представляющие комбинацию водозачерпывания и одновременного отделения планктона от воды в самой воде с помощью планктонных сетей, планктоночерпателей;

– методы, представляющие комбинацию раздельного водозачерпывания и последующего отделения от воды, что осуществляется фильтрацией через сетку или отстаиванием.

Метод отбора проб зависит от типа водоема, его глубины и размеров.

Для качественного сбора зоопланктона применяют планктонные сети различных конструкций, используемые с лодок, плота, судна, опуская вручную или с помощью лебедки. Маленькие планктонные сети можно забрасывать с берега, не допуская зачерпывания грунта.

Для количественного сбора зоопланктона в зависимости от цели исследований применяют:

– количественные сети:

– емкости (кружки, ведра и т.п.).

Отбор проб перифитона проводят двумя методами:

– отбор проб с естественных субстратов;

– отбор проб с помощью искусственных субстратов.

Отбор проб с естественных субстратов проводят с помощью скребков, ножа, скальпеля, пинцета или столовой ложки с заточенным краем.

В качестве искусственных субстратов используют предметные стекла. Стекла укрепляют вертикально, в текучих водоемах параллельно течению во избежание оседания детрита, грязи, мусора и т.п. Стекла вставляют в пенопластовые поплавки (резиновые пробки), поплавки надевают на трос. Длительность экспозиции определяется географическим положением, качеством воды изучаемого объекта, сезоном года, целью исследования, но не менее 14 сут.

Для качественного отбора проб в зависимости от глубины воды используют следующее оборудование:

– водяные грабельки трех- и шестизубовые (при глубине воды не более 2-3 м);

– якорьки-кошки, двусторонние водяные грабли (при глубине более 2,5-3 м);

– мотки колючей проволоки с грузом;

– драги различных конструкций;

– смотровые трубы, изготовленные из металла, дерева и любого другого материала, или рупор (маску для аквалангистов).

Для количественного отбора проб дополнительно применяют рамы различных типов площадью 1; 0,5 и 0,25 м

и других размеров, квадратные, прямоугольные, круглые, изготовленные из дерева, алюминиевых или синтетических труб и других материалов с расчетом на их плавучесть.

Для отбора проб на фитомассу используют следующее оборудование:

– коса с лезвием длиной от пятки до конца 20-25 см, изготовленная из обыкновенной косы, у которой под углом срезают конец лезвия;

– зарослечерпатели (зарослевырезыватели) различных конструкций;

– “тростниковые ножницы”.

Метод отбора выбирают в зависимости от ряда параметров: глубины воды, течения потока, вида объекта отбора и т.п.

Для отбора проб применяют сачки, скребки, дночерпатели или тралы и другие способы сбора.

Рыбы могут быть собраны активно и пассивно в зависимости от места распространения и цели отбора проб.

В ручьях и реках глубиной до 2 м отбор проб проводят по методике электрической ловли рыбы с применением однородных полей постоянного тока и импульсных полей постоянного и переменного тока. На больших реках для отбора проб используют разнообразные механизмы.

Для медленнотекущих рек и стоячих вод предпочтительны сетевые методы. Сети для активной ловли рыбы (кошельковый невод или траловая сеть) применяют в воде, свободной от заграждений. Сети для пассивной ловли рыбы (крючки, траловые сети или рыболовные сети и другие ловушки) применяют там, где встречаются заграждения или водоросли. Специальные ловушки, встроенные в плотину, используют для мигрирующей рыбы.

Методики отбора проб рыбы выбирают в зависимости от приспособлений (размер ячейки сети, характеристики электрического поля), повадки рыб, правовых ограничений на использование электрических ловушек для ловли рыб, состояния пробы рыбы (живая или мертвая).

Подготовка емкостей для отбора проб

Г.1 Подготовка емкостей для отбора проб, предназначенных для определения химических показателей

Г.1.1 Емкости для отбора проб должны быть тщательно промыты, чтобы свести к минимуму возможные загрязнения пробы. Тип применяемого для промывки вещества выбирают в зависимости от определяемых показателей и материала емкости.

Г.1.2 Новую стеклянную посуду ополаскивают раствором моющего средства для удаления пыли и следов упаковочного материала с последующей промывкой дистиллированной или деионизованной водой. Посуду заполняют 1 моль/дм

раствором азотной или соляной кислоты и выдерживают не менее 1 сут, затем тщательно ополаскивают дистиллированной или деионизованной водой.

Г.1.3 При определении фосфатов, кремния, бора и поверхностно-активных веществ для промывки емкостей не допускается использовать растворы моющих средств.

Г.1.4 Ранее использованные стеклянные емкости моют хромовой смесью, тщательно ополаскивают водой, обрабатывают водяным паром, затем ополаскивают дистиллированной или деионизованной водой и сушат струей осушенного воздуха. Допускается использовать вместо хромовой смеси концентрированную серную кислоту. Не допускается применять хромовую смесь для емкостей, используемых для отбора и хранения проб, предназначенных для определения хрома.

Пластмассовые емкости ополаскивают ацетоном, разбавленной соляной кислотой, тщательно промывают водой, ополаскивают дистиллированной или деионизованной водой и сушат струей воздуха.

Г.2 Подготовка емкостей для отбора проб, предназначенных для определения органических веществ

Для отбора проб применяют только стеклянные емкости предпочтительно коричневого стекла.

Емкости моют раствором моющего средства, тщательно ополаскивают дистиллированной или деионизованной водой, сушат в сушильном шкафу при 105 С в течение 2 ч и охлаждают, затем ополаскивают дистиллированной или деионизованной водой и окончательно сушат струей очищенного воздуха или азота.

Г.3 Подготовка емкостей для отбора проб, предназначенных для определения микроорганизмов

Г.3.1 Емкости промывают раствором нейтрального моющего средства и тщательно ополаскивают дистиллированной водой до полного удаления моющих средств и других посторонних примесей и высушивают.

Г.3.2 Емкости для отбора проб закрывают силиконовыми или другими пробками, кроме ватно-марлевых, а также колпачками, изготовленными из фольги, плотной бумаги и др.

В емкостях с притертой пробкой между стенкой горлышка и пробкой перед стерилизацией прокладывают полоску тонкой бумаги.

Г.3.3 Новые пробки кипятят 30 мин в 2%-ном растворе двууглекислого натрия и пять раз промывают водопроводной водой (кипячение и промывание повторяют дважды), затем кипятят 30 мин в дистиллированной воде, высушивают, заворачивают в бумагу или фольгу и стерилизуют в паровом стерилизаторе.

Пробки, использованные ранее, обеззараживают, кипятят 30 мин в водопроводной воде с нейтральным моющим средством, промывают в водопроводной воде, высушивают, монтируют и стерилизуют.

Г.3.4 Стерилизацию емкостей для отбора проб проводят в сушильном шкафу при температуре 160-170 С в течение 1 ч с момента достижения указанной температуры. Простерилизованные емкости вынимают из сушильного шкафа только после его охлаждения ниже 60

Емкости, имеющие элементы материалов, разрушающихся при температуре 160

С, стерилизуют в паровом стерилизаторе при температуре (121

Па) в течение 20 мин.

Г.3.5 Большие емкости (молочные фляги, металлические ведра и т.п.) допускается обрабатывать путем обжига их внутренней поверхности с использованием этилового спирта.

Г.5 Подготовка емкостей для отбора проб, предназначенных для определения радиоактивного загрязнения

Емкости промывают раствором моющего средства, азотной кислотой и тщательно ополаскивают дистиллированной водой.

7 Транспортирование проб

7.2 При транспортировании емкости
размещают внутри тары (контейнера, ящика, футляра и т. п.), препятствующей
загрязнению и повреждению емкостей с пробами. Тара должна быть сконструирована
так, чтобы препятствовать самопроизвольному открытию пробок емкостей.

7.3 Пробы, подлежащие немедленному
исследованию, группируют отдельно и отправляют в лабораторию.

Подготовка емкостей для отбора проб

Г.1.2 Новую стеклянную посуду
ополаскивают раствором моющего средства для удаления пыли и следов упаковочного
материала с последующей промывкой дистиллированной или деионизованной водой.
Посуду заполняют 1 моль/дм3 раствором азотной или соляной кислоты и
выдерживают не менее 1 сут, затем тщательно ополаскивают дистиллированной или
деионизованной водой.

Для отбора проб применяют только
стеклянные емкости предпочтительно коричневого стекла.

Р”.3.3 РќРёРые РїСўРѕР±РєРё РєРёРїСДШС‚СДШС‚ 30 Мк РІ 2
%-РЅРѕРј СДастРИРѕСТРµ двууглекиѲлого натѢиСЖ РїСЏС‚СЊ СвЂР°Р· РїСДРѕРjС‹РИР°СЋС ‚ РИРѕХоптоРИРРґРІРѕР№ РѕРґРѕР№
(кипючеРШРёРµ Рё пѢоТывавие РїРёРтотяют ʹважды), ͷатеТ РєРёРїС ІС‚СІС‚ 30 Мк
Нравится ѓРјР°РіСѓ или фольгу Ё
стетилзуют РІ патоРИРѕРј стетизатоте.

Ттобки, использованные СДанее, обезаСДаживат,
кипятят 30 РчЁРЅ РИ РИодоптоРИРѕРґРЅРѕР№ РИРѕРґРµ сейттальным РјРѕСЋС ‰РёРј СЃСъедством, РїРёРѕРўС‹ РИают РИ
РИодоптоводной РІРѕРґРµ, РІ‹СЃСѓС€РёРІР°С‚, Тонтитуют Рё стет илзуют.

.
СЃСТРμРґСЃС‚РИР°, азотРСРѕР№ кислотой Рё тщательРСРѕ ополаскиват РґР ёСЃС‚иллиСъРѕР°РСРРІРѕР№ РѕРґРѕР Нет.

.

.
СЃСТРμРґРЅРµРиРѕ Р°СТифметическоРиРѕ зУачеРШРёСЖ РёРµР·СѓР»СЊС‚Р°С‚РѕРІ РїС‚РμРґР»СЖ СЋС‚ РїСъРё РґР°РСРСРРРѕР j
РґРѕРІРμСТШтельноТ СѓСўРѕРЅРµ РёРЅС‚РμѢвааа, РІ котоѢоТ СДасполааеС,С ЃСІ истивное (СРµР°Р»С )
СЃСДРµХнеаСДифметическое значение.

.

.
оценка СЃСТеднего Р°СДиљТетического В ё СЃСТеднего РєРИадѢаСРёС‡РмС ЃРєРѕРіРѕ
отклонРμРЅРёСЖ РїС‚РѕРИодитсСЖ РїРѕ фотмулРц

.
РёРЅС‚Рμтвал, оптеделМкнный РїРѕ неотоѢоРjСѓ числу
СДезультатоРИ, есть интетвал , РиРґРµ Rlj
РІ СІРѕРѕС‚РИетстРИРёРё СІ РїСъРёРЅСЖтыРъ РґРѕРІРµСъительРСС‹РъСѓСъРѕРИРЖРµРъ РїСъРёРцР ґРµРЅ РІ таблицА.1.

.
то СДазница РїРѕ СЃСДанеШю СЃ птедыдущиТ
числом птоб невелка, Рμсли СДассчитаРЖР° РїСДРё достаточРРѕ Р±Р ѕР»СЊС€РѕРъ числп .

А.5 Случайые Рё
СòиѲтеиатичеѲкие изиевевиѲ качеѲта РИРѕРґС‹

.
отклонение СДасптеХделениСЖ.

.
РґРѕРИетительный РёРСтетвал состаРЪСДЖет 10 % СДеальРСРѕРиРѕ СЃСДеднеРиР ѕ атифРjетиетиетиетиет иетиетичеСАРєР ѕРіРѕ
Р·РШачеРШРёСЖ РїСДРё С‚СДебуеТкТ РґРѕРИеѢитеВьниуѢовве 95 %, Р° СЃСТеднекв адѢатичеѲико Rµ
отклоРСРµРСРёРµ ѲостаРИР»СДЖет 20 % СЃСДедРШРµРиРѕ Р°СДифТетическоРиРѕ Р·РСачеРС РёСЖ, фоСъРjулаи РµРССДетСГЃСДЖ

РиХРµ В = 7,84 Рё

.
РІ РґРμРЅСЊ Р° 1 РўРμСЃ, или 1 – 2 птобы РІ РЅРμдлю Р° РиРѕРґ.

3 Общие положеиСЖ

3.1.
Нравится Р№ РІРѕРґС‹.

.

.
РиРѕРґРЅРѕРіРѕ объекта.

3.3.
отбоСДР° устанаРИливают РІ СЃРѕРѕС‚РИетстРИРёРё СІ РїСъРѕРіСДаммой исследоРИР°РСРёСЖ Н·Р°РИРёСІРёРёРѕ Сòти РєС‚
РиРѕРґРЅРѕРіРѕ объекта.

3.8 птоцедуты отбота птоб ʹолжны ͱыть
сттого РґРѕРєСѓРjентитованы. ЗапиѲи должРСС‹ быть четкиии, осущестРИлеРСС‹ адежРСыи
СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, РїРѕР·РИоляющип РїСъоЁти РёРґРµРСтификацию РїСъРѕР±С‹ РІ абоСДатотии без Н·Р °С ‚туХНет Нет.

3,9
соблюдатьсСА С‚СвЂРµР±РѕР°РСРёСІ безопасвоти, РѕС‚РИечающиРц ЃС‚РующиииСъиаиии СДаШил R° Рдж.

.

.
Н/рёРјРѕР№) отбитают бутылью, птиктеплМкРЅРЅРѕР№ Рє шесту.

– котобочный ХночеСДпатель;

– РєРѕРшоРый дночеСДпатель

.
РѕС‚ Теста отбота РїСўРѕР±, скотости РґРИижевиСЖ РІРѕРґС‹, типа РиС ‚СѓРта Рё РёРjеющегРСІСЖ
лодочного оботудованиСЖ.

.
отбота птоб

.
понитотинРиР° или конттолСДЖ РїРѕС‚РѕРєР° СДек, РїРѕРиСѓС‚ использРѕРИатьсСЖ РґР»СДЖ РїСъиведеРРС yoSJ RI
РґРμР№СЃС‚РИРёРµ Р°Ртоматического оботудоРИаниСЖ РґР»СЖ РѕС‚Р±РѕС‚Р° РїСъР ѕР±.

.
РСасосы РСасосРСРѕРµ РѕР±РѕСъСѓРґРѕР°РСРёРµ, Н¶РСР° быть СЃРЃРѕР±РѕРґРСР° РѕС‚ Р°Ри СъСДР·РСРµРСРёР№ (РїСъРѕР RjS‹S‚R°) Рё
РЖРµ должРСР° РґРѕРїРѕР»РСительРСРѕ РИРСосить РЖРёРые миктооСъгавизНы.

.

.
пластмассоРИые бутыли, РїСъедваительво РѕС‡РёС‰РµРІРЅС‹РјРѕС ЋС‰РёРё СЃСДедстРИРѕРј, СРъ°Р·Р±Р° РИР»РμРССРСР№
азотРСРѕР№ кислотой Рё тщательРСРѕ птомытые РІРѕРґРѕР№.

.

– плаРСктоРСРСые Ѳети.

.
СЯледущиРjРё РjРμтодаРjРё:

.
СДаздельРСРѕРиРѕ РиодозачетпыРИР°РСРёСЖ РїРїРѕСАледующеРиРѕ отделеРСРёСЖ РѕС ‚ РИРѕРґС‹, чтР
осущестРИР»СДЖетсСЖ С„РёР»СЊС‚С‚Р°С†РёРµР№ четез сетку илотстаиРІнш.

.
РИодоеаа, его Рилубны Рё СДазмеСДРѕРІ.

.
Н/ависимости РѕС‚ цели РёСЃСЃР»Мкдований птименяют:

– количестРИРµРСРШые Ѳети:

– емооти (ктужки, веʹта Ё С‚. Рї.).

.
метоХами:

ДлСЖ РєР°С‡РµСЃС‚РИРµРШРШРѕРіРѕ отбоСДР° птоб РІ
завиѲиости РёРС‚ РилубиРСС‹ используют следующеобо туХРІР°РСРёРµ:

– СДЖкотьки-кошки, РґРустотонние РІРѕРґСДЖные
РіСТабли (РїСўРё глубинРμ Р±РѕР»РцРμ 2.5 – 3 Rj);

– Тотки колючРμР№ птоволоки СЃ РиСўСѓР·РѕРј;

.
РўРμтала, ХŠлюбого дтугого матРμтааа, ͸ли СъРїРїРѕСТ (РўР°САР) єСѓ ХР»СЖ
акалаУРиистоРИ).

.
САледующее оботудоРИание:

– РєРѕСЃР° СЃ Р»РμР·РИиеТ ХРѕРЅРѕСЋ РєС‚ РїСЖтки НґРѕ конца
20 – 25 СЯРъ, РёР·РиотоРИР»МцРСРСР°СЖ РёР· обыкРСРѕРРμРСРСРѕРєРѕСЃС‹, Сј котоСъРѕР№ РїРѕРґ СѓРиР» РѕРъ СЃСъРμзаюС
РєРѕРШРμС† Р»РμР·РИРёСЖ;

– «С‚тостниковые ножницы».

.
РїСЖХР° РїР°СДаметСвЂРѕРИ: РилубиРСС‹ РИРѕРґС‹, С‚РμчеРШРёСЖ РїРѕС‚РѕРєР°, потока, РїСЖРґР° РѕР±СЉРµРєС ‚Р° отбота Рё С‚. Р.

.
дночетпатели или тталы Ё дтугие СЃРїРѕСЃРѕР±С‹ сбота.

.
пасивно РИ Р°РІРёСЃРёРёРѕСЃС‚Рё РѕС‚ песта СДасптосттанениСЖ Рё це ли отбоСДР° РїСъРѕР±.

4

4,3
патазитолоРиические показателдолжРСС‹ быть РѕСЃРСащеРС‹ Р їР»РѕС‚РСРѕ R· актыРИающиРjРёСЃСЖ
РїСвоками. РќРµ опускаетсСЖ РѕС‚Р±РѕСД РїС‚РѕР± РІ отктытые емкости тип Р° РїРµХта.

CgѓS щедонный ё);

4.7 оч.рџС‚обоотботники ʹолжны:

.
птобой Ё птобоотботником;

4.8.
CHRCHRFRCHOSHIGHT ± р р ° ° C. ° RFRF.

Р°РтомтизитоаРСРСРѕРиРѕ оботудоРИР°РСРёСЖ РґР»СЖ РѕС‚Р±РѕС‚Р° птоб РІРѕРґС ‹ учитыват СІР »РµРґСѓСЋ щие РѕСІРЅРѕРИРЅС‹Р
С`актоты учетом птогтаммы отбота птоб:

– пточноть констукции;

.
биоповтеждениСДЖРj РИ РИРѕРґРµ;

– РїСъостота ьксплуатации Рё СѓРїСъавлРμРЅРёСЖ;

.
засоСТениСЖ С‚РИРµСДдыми частицами;

.
объеа РїСДРѕР±С‹;

РІ‹РЅРјР°С‚СЊСЃСЖ, очищатьсю Рё СЃРѕР±РёСъатьсю;

0,5 ХР3;

4.9 Мл.
отбоСДР° птоб птиведены РИ РћРЎРў
17.1.5.04 ЁРїС‚иложении Р’.

4.10 Общие ттебоРИаниСЖ РїРѕРґРіРѕС‚РѕРИРєРµ
емостей петед отбоСДРѕРј РїСъРѕР± птиведены РІ пѢиВожени РёС ‹

6

6.3.
РѕР± отботе, кототый оолжен содетжать СЃР»Мцдующую РёРЅС „РѕСъмацию:

– Хату отбоСДР°;

– Тетод отбоСДР°;

– РІСТРμРўСЖ РѕС‚Р±РѕСТР°;

.
пти отботе птоб;

– цель РёСІСІР»РμдовавиѲ РІРѕРґС‹;

.
отота птоб;

– ХырѕР»Р¶РЅРѕСЃС‚СЊ, фамилию РёРїРѕРґРїРёСЃСЊ РёСЃРїРѕР»РСителю.

– фильттование (центѢифугитование);

5.2 Филттование (центѢифугитование)
Атоб

5,4 ммСДвациСЖ РїСДРѕР±

5.4.1.

– щелочные СДастРИоты;

– РѕСДганические СДастРИРѕСДители;

2 РќРµ допускаетсСЖ РїС‚РёРўРµРШСЖть РєРѕРШсетвавты, содетж ащие
РИРμС‰РμСЃС‚РИР° (РёРѕРЅС‹, СЫР»РμРјРμРСты), подлежащие РѕРїС‚РμРґРμР»МцРЅРёСЋ РІ ото Р±СДанРСРѕР№ РїСъРѕР±Рµ.

5.4.2.
РИещестРИРѕ РґРѕР±Р°РИляют РСепосСДедстРИРµРШРСРѕ РИ РїС‚РѕР±Сѓ после РцРц отбРѕСДР° или пустую еРjкость
Хоотбота птоб.

5.4.3 ДобаРИлеРШРёРµ
консетвантоРИ СѓС‡РёС‚С‹РІР°СЋС‚ пти РѕРїС‚РμделЦРСРё показатМкР»С Ж РїРїРёРё РѕР±СвЂР°РѕС‚РєРµ СезуР» СЊС‚Р°С РзРИ
РѕРїС‚РμХАХР»РμРЅРё.

.

8

8.1.
РёСЃСЃР»РμРґРѕРИР°РШРёСЖ, ʹолжРСС‹ быть затеРиисттитоРИаны РИ Р¶СѓСънале S ѓС‡РµС‚Р° СЃ РѕР±СЖР·Р° тельРШС‹Rj
указанРμРў чиѲла еТкостей НГР»СЖ РєР°Р¶РґРѕР№ РїСўРѕР±С‹.