Про Профстандарты РосМинТруда Действует
Дата вступления в силу
28.11.2022
Правительство Российской Федерации постановляет:
1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в постановление Правительства Российской Федерации от 30 мая 2022 г. N 990 “О введении временного количественного ограничения на вывоз отдельных видов удобрений и внесении изменения в категории товаров, в отношении которых не применяются предусмотренные Таможенным кодексом Евразийского экономического союза неполное таможенное декларирование и периодическое таможенное декларирование” (Собрание законодательства Российской Федерации, 2022, N 23, ст. 3818).
2. Настоящее постановление вступает в силу со дня его официального опубликования.
Председатель Правительства
Российской Федерации
М. Мишустин
Утверждены
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 26 ноября 2022 г. N 2148
ИЗМЕНЕНИЯ,
КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ В ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ
ФЕДЕРАЦИИ ОТ 30 МАЯ 2022 Г. N 990
1. Пункт 1 изложить в следующей редакции:
а) с 1 июля по 31 декабря 2022 г. включительно количественное ограничение на вывоз за пределы территории Российской Федерации в государства, не являющиеся членами Евразийского экономического союза, удобрений азотных (коды ТН ВЭД ЕАЭС 3102 10 100 0, 3102 10 900 0, 3102 30 100 0, 3102 30 900 0 и 3102 80 000 0) в объеме 8314991 тонны и удобрений, содержащих 2 или 3 питательных элемента – азот, фосфор и калий (коды ТН ВЭД ЕАЭС 3105 20 100 0, 3105 20 900 0, 3105 40 000 0, 3105 59 000 0), в объеме 5945830 тонн (далее соответственно – удобрения, нетарифные квоты);
б) со дня вступления в силу постановления Правительства Российской Федерации от 26 ноября 2022 г. N 2148 “О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 30 мая 2022 г. N 990″ по 31 декабря 2022 г. включительно нетарифную квоту на удобрения азотные (коды ТН ВЭД ЕАЭС 3102 10 100 0, 3102 10 900 0, 3102 30 100 0, 3102 30 900 0 и 3102 80 000 0) в объеме 750000 тонн.”.
2. Пункт 6 изложить в следующей редакции:
“6. Министерству промышленности и торговли Российской Федерации обеспечить:
а) до 20 июня 2022 г. распределение нетарифной квоты, указанной в подпункте “а” пункта 1 настоящего постановления, между участниками внешнеторговой деятельности;
б) в течение 5 рабочих дней со дня вступления в силу постановления Правительства Российской Федерации от 26 ноября 2022 г. N 2148 “О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 30 мая 2022 г. N 990” распределение нетарифной квоты, указанной в подпункте “б” пункта 1 настоящего постановления, между участниками внешнеторговой деятельности.”.
(с изменениями на 15 декабря 2020 года)
Настоящий документ включен в Перечень нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов, содержащих обязательные требования, в отношении которых не применяются положения частей 1, 2 и 3 статьи 15 Федерального закона “Об обязательных требованиях в Российской Федерации”, утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2020 года N 2467.
– Примечание изготовителя базы данных.
1. Утвердить прилагаемые:
2. Установить, что размер платы за выдачу:
протокола испытаний о соответствии первых трех серий или партий лекарственного препарата для медицинского применения (за исключением иммунобиологического лекарственного препарата), впервые произведенного в Российской Федерации или впервые ввозимого в Российскую Федерацию, показателям качества, предусмотренным нормативной документацией, составляет 1200 рублей;
заключения о соответствии серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации, составляет 2000 рублей.
3. Положение о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. N 323 “Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения” (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, N 28, ст.2900; 2007, N 35, ст.4310; 2012, N 20, ст.2528; 2014, N 37, ст.4969; 2018, N 46, ст.7057), дополнить подпунктом 5.4_1.7 следующего содержания:
“5.4_1.7. разрешение на ввод в гражданский оборот в Российской Федерации серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата;”.
4. Перечень услуг, которые являются необходимыми и обязательными для предоставления федеральными органами исполнительной власти, Государственной корпорацией по атомной энергии “Росатом” государственных услуг и предоставляются организациями, участвующими в предоставлении государственных услуг, утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 6 мая 2011 г. N 352 “Об утверждении перечня услуг, которые являются необходимыми и обязательными для предоставления федеральными органами исполнительной власти, Государственной корпорацией по атомной энергии “Росатом” государственных услуг и предоставляются организациями, участвующими в предоставлении государственных услуг, и определении размера платы за их оказание” (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 20, ст.2829; 2012, N 14, ст.1655; N 36, ст.4922; 2013, N 49, ст.6421; N 52, ст.7207; 2014, N 21, ст.2712; 2015, N 50, ст.7165, 7189; 2016, N 31, ст.5031; N 37, ст.5495; 2017, N 8, ст.1257; N 28, ст.4138; N 32, ст.5090; N 40, ст.5843; N 42, ст.6154; 2018, N 16, ст.2371; N 27, ст.4084; N 40, ст.6129; 2019, N 5, ст.390; N 23, ст.2943; N 26, ст.3460; N 36, ст.5022), дополнить пунктом 49 следующего содержания:
“49. Выдача заключения о соответствии серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации, в целях выдачи разрешения на ввод в гражданский оборот в Российской Федерации серии (партии) иммунобиологического лекарственного препарата*.”.
5. Реализация полномочий, предусмотренных настоящим постановлением, осуществляется соответствующими федеральными органами исполнительной власти в пределах установленной Правительством Российской Федерации предельной численности и фонда оплаты труда их работников, а также бюджетных ассигнований, предусмотренных в федеральном бюджете на руководство и управление в установленных сферах деятельности.
6. Настоящее постановление вступает в силу с 29 ноября 2019 г.
Председатель ПравительстваРоссийской ФедерацииД. Медведев
УТВЕРЖДЕНЫпостановлением ПравительстваРоссийской Федерацииот 26 ноября 2019 года N 1510
1. Настоящие Правила устанавливают порядок выдачи Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения разрешения на ввод в гражданский оборот в Российской Федерации серии или партии произведенного в Российской Федерации или ввозимого в Российскую Федерацию иммунобиологического лекарственного препарата (далее – разрешение), а также выдачи федеральными государственными бюджетными учреждениями, находящимися в ведении Министерства здравоохранения Российской Федерации и Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, аккредитованными в соответствии с законодательством Российской Федерации об аккредитации в национальной системе аккредитации, заключения о соответствии серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации (далее соответственно – федеральное учреждение, заключение).
2. Плата за выдачу Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения разрешения не взимается.
3. Разрешение выдается на основании заключения, выданного федеральным учреждением. Форма разрешения утверждается Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения.
4. Для получения заключения организация, осуществляющая производство иммунобиологического лекарственного препарата в Российской Федерации, или организация, осуществляющая ввоз иммунобиологического лекарственного препарата в Российскую Федерацию (далее – заявитель), направляет в федеральное учреждение по выбору заявителя на бумажном носителе или в форме электронного документа заявление о выдаче заключения с указанием в том числе адреса электронной почты заявителя и реквизитов документа, подтверждающего факт уплаты платежа за выдачу заключения. К заявлению прилагаются:
а) копия документа производителя иммунобиологического лекарственного препарата, содержащего информацию о стадиях производства и контроля качества серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата в соответствии с документами регистрационного досье, заверенная заявителем;
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В НЕКОТОРЫЕ АКТЫ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в акты Правительства Российской Федерации.
Председатель Правительства Российской Федерации М. М ИШУСТИН
УТВЕРЖДЕНЫ постановлением Правительства Российской Федерации от 26 ноября 2021 г. N 2059
1. Настоящие Правила устанавливают порядок представления в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения документов и сведений о каждой серии или каждой партии произведенного в Российской Федерации лекарственного препарата для медицинского применения, за исключением иммунобиологического лекарственного препарата (далее – лекарственный препарат), или ввозимого в Российскую Федерацию лекарственного препарата, вводимых в гражданский оборот в Российской Федерации.
2. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения обеспечивает организациям, осуществляющим производство лекарственных препаратов в Российской Федерации (далее – производитель) или ввоз лекарственных препаратов в Российскую Федерацию (далее – импортер), авторизованный доступ посредством предоставления личного кабинета в автоматизированной информационной системе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (далее – личный кабинет) для представления документов и сведений, указанных в пунктах 3 и 4 настоящих Правил.
3. Производитель перед вводом в гражданский оборот серии или партии лекарственного препарата представляет в автоматизированную информационную систему Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения через личный кабинет:
а) для каждой серии или каждой партии лекарственного препарата:
документ производителя, подтверждающий качество лекарственного препарата;
подтверждение уполномоченного лица производителя соответствия лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации;
б) для первых трех серий или партий лекарственного препарата, впервые произведенного в Российской Федерации, – протокол испытаний о соответствии серии или партии лекарственного препарата показателям качества, предусмотренным нормативной документацией (далее – протокол испытаний), проводимых аккредитованными в соответствии с законодательством Российской Федерации об аккредитации в национальной системе аккредитации федеральными государственными бюджетными учреждениями, подведомственными Министерству здравоохранения Российской Федерации или Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения.
4. Импортер перед вводом в гражданский оборот лекарственного препарата представляет в автоматизированную информационную систему Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения через личный кабинет:
сертификат производителя лекарственного средства, удостоверяющий соответствие ввозимого лекарственного препарата требованиям фармакопейной статьи, а в случае отсутствия фармакопейной статьи требованиям нормативной документации;
подтверждение представителя импортера, уполномоченного иностранным производителем лекарственных средств, соответствия ввозимого лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации;
б) для первых трех серий или партий лекарственного препарата, впервые ввозимого в Российскую Федерацию, – протокол испытаний, проводимых аккредитованными в соответствии с законодательством Российской Федерации об аккредитации в национальной системе аккредитации федеральными государственными бюджетными учреждениями, подведомственными Министерству здравоохранения Российской Федерации или Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения.
5. В течение 3 рабочих дней со дня поступления в автоматизированную информационную систему Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения документов и сведений, указанных в пунктах 3 и 4 настоящих Правил, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения размещает на своем официальном сайте в информационно-телекоммуникационной сети “Интернет” с соблюдением требований законодательства Российской Федерации о коммерческой и иной охраняемой законом тайне сведения о сериях или партиях лекарственных препаратов, вводимых в гражданский оборот.
УТВЕРЖДЕНЫпостановлением ПравительстваРоссийской Федерацииот 26 ноября 2019 года N 1510
1. Настоящие Правила устанавливают порядок выдачи федеральными государственными бюджетными учреждениями, подведомственными Министерству здравоохранения Российской Федерации и Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и аккредитованными в соответствии с законодательством Российской Федерации об аккредитации в национальной системе аккредитации (далее – федеральное учреждение), протокола испытаний о соответствии первых трех серий или партий лекарственного препарата для медицинского применения (за исключением иммунобиологического лекарственного препарата), впервые произведенного в Российской Федерации или впервые ввозимого в Российскую Федерацию, показателям качества, предусмотренным нормативной документацией (далее соответственно – испытания, лекарственный препарат).
2. Перед вводом в гражданский оборот первых трех серий или партий лекарственного препарата производитель лекарственного препарата или организация, осуществляющая ввоз лекарственного препарата в Российскую Федерацию (далее – заявитель), направляют в федеральное учреждение по выбору заявителя заявку на выдачу протокола испытаний на бумажном носителе или в форме электронного документа, в которой указываются наименование заявителя, его идентификационный номер налогоплательщика, адрес электронной почты, основной государственный регистрационный номер, наименование лекарственного препарата (торговое наименование, международное непатентованное наименование лекарственного препарата (группировочное или химическое наименование), номер и дата регистрационного удостоверения лекарственного препарата, реквизиты документа, подтверждающего факт уплаты платежа за протокол испытаний (далее – заявка).
К заявке прилагаются документ производителя лекарственного средства, подтверждающий соответствие качества серии или партии лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации, заверенная заявителем копия нормативной документации на лекарственный препарат.
3. Расходы, связанные с проведением федеральным учреждением испытаний, осуществляются за счет средств заявителя.
4. При непредставлении в полном объеме сведений и документов, указанных в пункте 2 настоящих Правил, или выявлении в них недостоверной информации федеральное учреждение направляет заявителю запрос о представлении недостающих документов и соответствующей информации (далее – запрос федерального учреждения).
Заявитель должен представить ответ на запрос федерального учреждения в срок, не превышающий 30 рабочих дней со дня его получения.
5. Федеральное учреждение в течение 3 рабочих дней со дня получения заявки и в полном объеме прилагаемых к ней документов рассматривает ее, определяет количество образцов лекарственного препарата, необходимое для проведения испытаний в целях выдачи протокола испытаний, а также при необходимости количество образцов фармацевтической субстанции, тест-штаммов микроорганизмов, культур клеток, образцов веществ, применяемых для контроля качества лекарственного препарата путем сравнения с ними исследуемого лекарственного препарата, необходимых для двукратного воспроизведения методов контроля качества (далее – образцы), запрашивает у заявителя их необходимое количество, а также уведомляет заявителя о размере платы за оказание услуги по проведению испытаний, рассчитанном на основании методики, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации, и о банковских реквизитах для перечисления платежа за оказание указанной услуги. Запрос федерального учреждения может быть передан уполномоченному представителю заявителя лично под расписку, направлен по почте заказным письмом или передан в электронной форме по телекоммуникационным каналам связи (в случае направления запроса федерального учреждения по почте заказным письмом – считается полученным по истечении 6 дней со дня направления заказного письма).
Заявитель должен представить запрашиваемые образцы и реквизиты документа, подтверждающего факт уплаты платежа за оказание услуги по проведению испытаний, в федеральное учреждение в срок, не превышающий 30 рабочих дней со дня получения запроса федерального учреждения.
6. Основанием для отказа в выдаче протокола испытаний являются непредставление:
в полном объеме документов и сведений, указанных в пункте 2 настоящих Правил;
в установленный срок ответа на запрос федерального учреждения;
требуемого количества образцов;
реквизитов документа, подтверждающего факт уплаты платежа за оказание услуги по проведению испытаний.
7. Срок проведения испытаний образцов серии или партии лекарственного препарата не должен превышать 30 рабочих дней со дня получения федеральным учреждением образцов лекарственного препарата и представления реквизитов документа, подтверждающего факт уплаты платежа за оказание услуги по проведению испытания, за исключением случаев, установленных абзацем вторым настоящего пункта.
Срок проведения испытаний лекарственных препаратов, полученных из крови, плазмы крови человека или животных (за исключением цельной крови), биотехнологических лекарственных препаратов, генотерапевтических лекарственных препаратов определяется длительностью проведения испытаний, предусмотренных методиками, включенными в нормативную документацию на лекарственный препарат, и может быть продлен.
8. В случае продления срока проведения испытаний лекарственного препарата федеральное учреждение до истечения 30-дневного срока, указанного в абзаце первом пункта 7 настоящих Правил, информирует об этом заявителя по адресу электронной почты, указанному им в заявке.
9. Для оценки отдельных показателей качества при испытаниях лекарственного препарата федеральное учреждение вправе направлять образцы лекарственного препарата для проведения их испытаний в другие аккредитованные в соответствии с законодательством Российской Федерации об аккредитации в национальной системе аккредитации лаборатории.
10. Протокол испытаний направляется федеральным учреждением заявителю на бумажном носителе и (или) в форме электронного документа в течение 3 рабочих дней со дня завершения испытаний.
ИЗМЕНЕНИЯ, КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ В АКТЫ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
В Правилах присвоения, изменения и аннулирования адресов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 19 ноября 2014 г. N 1221 “Об утверждении Правил присвоения, изменения и аннулирования адресов” (Собрание законодательства Российской Федерации, 2014, N 48, ст. 6861; 2015, N 33, ст. 4853; 2018, N 53, ст. 8666; 2020, N 37, ст. 5729):
абзац второй пункта 2 после слов “субъект Российской Федерации,” дополнить словами “федеральная территория,”;
в пункте 6:
слово “осуществляется” заменить словом “осуществляются”;
после слов “присвоение объектам адресации адресов,” дополнить словами “органами публичной власти федеральной территории,”;
пункт 13 после слов “границ субъектов Российской Федерации,” дополнить словами “федеральных территорий,”;
в абзаце первом пункта 29 слова “или органа местного самоуправления” заменить словами “, органа местного самоуправления или органа публичной власти федеральной территории”;
абзацы первый и второй пункта 35 изложить в следующей редакции:
Уполномоченные органы запрашивают документы, указанные в пункте 34 настоящих Правил, в органах государственной власти, органах местного самоуправления, органах публичной власти федеральной территории и подведомственных государственным органам, органам местного самоуправления или органам публичной власти федеральной территории организациях, в распоряжении которых находятся указанные документы (их копии, сведения, содержащиеся в таких документах).
Заявители (представители заявителя) при подаче заявления вправе приложить к нему документы, указанные в подпунктах “а”, “в”, “г”, “е” и “ж” пункта 34 настоящих Правил, если такие документы не находятся в распоряжении органа государственной власти, органа местного самоуправления, органа публичной власти федеральной территории либо подведомственных государственным органам, органам местного самоуправления или органам публичной власти федеральной территории организаций.”;
в пункте 44:
подпункт “в” изложить в следующей редакции:
наименование муниципального района, муниципального округа, городского округа или внутригородской территории (для городов федерального значения) в составе субъекта Российской Федерации, федеральной территории;”;
подпункт “г” дополнить словами “(за исключением объектов адресации, расположенных на федеральных территориях)”;
в пункте 47:
муниципальный район, муниципальный округ, городской округ или внутригородская территория (для городов федерального значения) в составе субъекта Российской Федерации, федеральная территория;”;
в подпункте “г” слова “расположенных на межселенных территориях” заменить словами “расположенных на федеральных и межселенных территориях”;
абзац первый пункта 53 после слов “в составе субъекта Российской Федерации,” дополнить словами “федеральной территории,”;
дополнить пунктом 53
следующего содержания:
Наименование федеральной территории должно соответствовать наименованию такой территории, указанному (определенному) в соответствии с федеральным законом о федеральной территории.
Сведения о федеральной территории (за исключением наименования) размещаются в федеральной информационной адресной системе на основании сведений о муниципальном образовании, действующем в границах федеральной территории, включенном в государственный реестр муниципальных образований Российской Федерации, полученных оператором федеральной информационной адресной системы в порядке межведомственного информационного взаимодействия оператора федеральной информационной адресной системы с органами государственной власти и органами местного самоуправления при ведении государственного адресного реестра.”.
В постановлении Правительства Российской Федерации от 22 мая 2015 г. N 492 “О составе сведений об адресах, размещаемых в государственном адресном реестре, порядке межведомственного информационного взаимодействия при ведении государственного адресного реестра, о внесении изменений и признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации” (Собрание законодательства Российской Федерации, 2015, N 22, ст. 3227; 2020, N 31, ст. 5181):
в Правилах межведомственного информационного взаимодействия при ведении государственного адресного реестра, утвержденных указанным постановлением:
в пункте 1:
абзац первый после слов “органами местного самоуправления” дополнить словами “, органами публичной власти федеральной территории”;
в подпункте “б” слова “и орган местного самоуправления” заменить словами “, орган местного самоуправления и орган публичной власти федеральной территории”;
подпункт “г” после слов “городов федерального значения” дополнить словами “, органам публичной власти федеральной территории”;
в подпунктах “а” – “в” пункта 4 слова “наименование муниципальных образований” заменить словами “наименования муниципальных образований и федеральных территорий”;
наименование раздела III изложить в следующей редакции:
“III. Порядок и способы направления оператору системы, в орган государственной власти, орган местного самоуправления, орган публичной власти федеральной территории, организацию, признаваемую управляющей компанией в соответствии с Федеральным законом “Об инновационном центре “Сколково”, в форме электронных документов уведомлений, предусмотренных частями 4 и 5 статьи 7, частью 6 статьи 9 Федерального закона”;
пункт 11 изложить в следующей редакции:
В случае выявления оператором системы несоответствия сведений об адресах, содержащихся в государственном адресном реестре, требованиям, установленным законодательством Российской Федерации, нормативным правовым актам органа публичной власти федеральной территории, нормативным правовым актам субъекта Российской Федерации – города федерального значения, муниципальным правовым актам, Правилам присвоения, изменения и аннулирования адресов, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 19 ноября 2014 г. N 1221 “Об утверждении Правил присвоения, изменения и аннулирования адресов” (далее соответственно – Правила присвоения, изменения и аннулирования адресов, несоответствия), оператор системы направляет в орган государственной власти, орган местного самоуправления, орган публичной власти федеральной территории или организацию, признаваемую управляющей компанией в соответствии с Федеральным законом “Об инновационном центре “Сколково”, разместившие или не разместившие соответствующую информацию (далее – уполномоченный орган), уведомление о выявленных несоответствиях и необходимости их устранения (далее – уведомление о несоответствиях).”;
пункт 11
после слов “органов местного самоуправления” дополнить словами “, органов публичной власти федеральной территории”;
подпункт “в” пункта 12 изложить в следующей редакции:
реквизиты нормативного правового акта субъекта Российской Федерации – города федерального значения, нормативного правового акта органа публичной власти федеральной территории, муниципального правового акта, которому не соответствуют сведения государственного адресного реестра (в случае, если выявлено несоответствие нормативным правовым актам субъекта Российской Федерации – города федерального значения, нормативным правовым актам органа публичной власти федеральной территории, муниципальным правовым актам);”;
в пункте 12
:
абзац первый после слов “органов местного самоуправления” дополнить словами “, органов публичной власти федеральной территории”;
подпункт “б” после слов “органа местного самоуправления” дополнить словами “, органа публичной власти федеральной территории”;
в пункте 18:
реквизиты нормативного правового акта субъекта Российской Федерации – города федерального значения, нормативного правового акта органа публичной власти федеральной территории или муниципального правового акта, являющихся обоснованием отсутствия несоответствий (в случае, если оператором системы выявлено несоответствие нормативным правовым актам субъекта Российской Федерации – города федерального значения, нормативным правовым актам органа публичной власти федеральной территории или муниципальным правовым актам);”;
подпункт “д” после слов “города федерального значения” дополнить словами “, нормативному правовому акту органа публичной власти федеральной территории”;
пункт 23 после слов “города федерального значения” дополнить словами “, федеральной территории”;
в пункте 24:
подпункт “а” после слов “города федерального значения” дополнить словами “, федеральной территории”;
подпункт “д” после слов “городу федерального значения” дополнить словами “, федеральной территории”;
наименование раздела V изложить в следующей редакции:
“V. Порядок обеспечения оператором системы возможности органам государственной власти субъектов Российской Федерации – городов федерального значения, органам публичной власти федеральной территории и органам местного самоуправления, организации, признаваемой управляющей компанией в соответствии с Федеральным законом “Об инновационном центре “Сколково”, внесения сведений в государственный адресный реестр”;
в составе сведений об адресах, размещаемых в государственном адресном реестре, утвержденном указанным постановлением:
пункт 3 после слов “субъект Российской Федерации,” дополнить словами “федеральная территория,”;
пункт 5 после слов “субъектов Российской Федерации – городов федерального значения,” дополнить словами “органов публичной власти федеральной территории,”.